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PRISE EN CHARGE DE LA MALADIE D’ALZHEIMER : ETAT DES LIEUX ET PERSPECTIVES : CAS DE LA REGION DU GRAND CASABLANCA

Auteur : Bouisk Kamal
Année de Publication : 2012
Type : Thèse / Mémoire
Thème : Santé
Couverture : Maroc

Résumé/Sommaire :

Le processus du vieillissement démographique et le changement dans la structure de la population secondaire aux progrès des soins médicaux et la réduction de la mortalité apporte un lot de défis et conduit à l’apparition d’un ensemble de pathologies propres aux sujets âgés parmi lesquels l’augmentation manifeste du nombre de personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer dont la progression constitue un problème majeur de santé publique.
Objectif : Les objectifs visés par l’étude sont de décrire un état des lieux et d’identifier les besoins de prise en charge médicale ou médicosociale des personnes atteintes de maladie d’Alzheimer et de proposer des recommandations pour améliorer leurs prises en charge en répondant à la question : Quels sont les services mis à la disposition des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer et comment répondre efficacement aux besoins des malades et leurs aidants afin d’améliorer la prise en charge de la maladie ?
Méthode : Notre travail consiste à analyser le processus de prise en charge de la maladie d’Alzheimer et le rôle de chaque intervenant à travers une étude qualitative par entretiens individuels semi-directifs, réalisée auprès de douze sujets atteints de la maladie, leur aidant familiaux , les professionnels de santé, les responsables ainsi que les présidents d’associations de janvier 2012 à mai 2012 au niveau de la région du grand Casablanca.
Résultats : Les résultats de notre étude se résument à la difficulté de prise en charge de la maladie aussi bien dans sa composante médicale que sociale renforcée par la rareté de certains professionnels de santé, le diagnostic à des stades avancés et le coût élevé de la prise en charge exagéré par le manque d’information et la perception dramatique de la situation avec des répercussions énormes sur l’état physique et moral de l’aidant. Difficulté consolidée par un faible appui des associations et un manque de parcours de soins structuré ainsi que l’absence de toute structure de répit.
Le retentissement négatif de la maladie sur l’ensemble de la famille est contrasté par le renforcement du lien de parenté, le sens élevé de la responsabilité et le dévouement de la part de l’ensemble des aidants malgré l’immensité et la grandeur du fardeau.
Conclusion : La maladie d’Alzheimer est un démence liée au vieillissement à composante médicale et sociale évoluant de façon progressive vers une fin tragique soutenue principalement par des aidants épuisés par la lourdeur du fardeau et dont les besoins sont essentiellement d’ordre psychologique, informationnel, organisationnel et financier.

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